為深入貫徹黨的二十大“加快實施創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略，要加強企業(yè)主導的產學研深度融合，強化目標導向，提高科技成果轉化和產業(yè)化水平”精神，全面落實成都市委“科技成果轉化要有力有效”決策部署，將成都高新區(qū)打造具有全國影響力的創(chuàng)新成果中試首選地、創(chuàng)新驅動引領高質量發(fā)展示范區(qū)，成都高新區(qū)科技創(chuàng)新局深入走訪、全面摸排區(qū)內具備中試功能的公共技術平臺和先進制造企業(yè)，宣傳“中試十條”政策，特別是引導鼓勵企業(yè)平臺對外提供中試服務，并以“樣品生產”和“對外服務”為金標準，經過企業(yè)申報和專家評審，認定了電子信息、生物醫(yī)藥兩個方向的首批21家中試平臺。
腦透藥物開發(fā)中試平臺
中試平臺及建設主體：腦透藥物開發(fā)中試平臺，由成都海博為藥業(yè)有限公司建設。
海博為藥業(yè)是一家致力于小分子創(chuàng)新藥研發(fā)的高成長性生物醫(yī)藥企業(yè)。公司運營僅四年，已申請發(fā)明專利26項，確定7個PCC，獲得2個臨床試驗批件（其中強透腦、三代非共價BTK抑制劑HBW-3210是該平臺開發(fā)的首個透腦創(chuàng)新藥），1項已于2023年1月提交IND申請，預計2023年還將提交3項IND申請。公司實驗及辦公場地2200多平方米，購置價值近千萬的研發(fā)設備。
平臺中試服務內容：提供透腦藥物分子設計、化合物合成與篩選、藥物分析方法開發(fā)及評價、化學原料藥及中間體合成工藝開發(fā)及中試研究等服務，力求全面覆蓋小分子創(chuàng)新藥從化合物分子設計到臨床前研究的全過程，集中研發(fā)資源，快速高效的開發(fā)出具有深厚潛力的創(chuàng)新藥。
2022年，平臺已為2家企業(yè)進行創(chuàng)新藥開發(fā)服務，一項已依據合作協(xié)議順利交付，一項將于2023年提交IND申請。
平臺實力：平臺研發(fā)人員占比80%以上，并引進國內外高端人才3人。平臺負責人、海博為藥業(yè)總裁李英富博士曾在世界著名藥企拜耳集團、美國最大CRO公司AMRI Global擔任首席科學家，回國后曾在生物醫(yī)藥CRO企業(yè)睿智化學擔任總經理5年，積累了深厚的藥物研發(fā)和管理經驗。平臺質量負責人、海博為藥業(yè)副總裁陳禮莉博士曾兼任成都高新區(qū)生物醫(yī)藥分析測試公共技術服務平臺副主任5年，全面負責實驗室的技術運營和實驗室管理工作，帶領平臺通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的認可，榮獲成都市和高新區(qū)的“重大產業(yè)平臺”認定。（選送單位：高新區(qū)科技創(chuàng)新局）
